ｉＰＳ細胞の特許に関する記事についてです。

 

http://www.47news.jp/CN/201312/CN2013122001002343.html

（４７ＮＥＷＳ・共同ニュース　２０１３年１２月２０日付記事より）

 

「今回は特定の遺伝子を決めずにｉＰＳ細胞の作製工程に特許が認められており、

広範囲で強固な特許権」ということで、その内容を見てみましょう。

 

請求項は１つだけでして、

——————————————————–

以下の（１）～（３）の工程を含む、誘導多能性幹細胞の製造方法：

（１）ES細胞で特異的な発現または高発現を示す遺伝子、

WntシグナルまたはLIFシグナルにより活性化される因子をコードする遺伝子、

ES細胞の分化多能性維持に必須の遺伝子、およびそれらのファミリー遺伝子から、

体細胞へ導入することにより内在性のOct3/4遺伝子及びNanog遺伝子を

発現させる遺伝子の組み合せを選択する工程、

（２）工程（１）で選択された遺伝子の組み合わせを体細胞に導入する工程、および

（３）工程（２）で得られた細胞を培養する工程。

——————————————————–

との内容です。

 

慣れないとなかなか難しい内容ですよね。

 

でも、一方では、突っ込みどころありと思われる方もいらっしゃるでしょう。

 

例えば、「・・・から、体細胞へ導入することにより・・・

遺伝子の『組み合せを選択する』工程」ですから、いくつかのパターンさえやってみて、

できていればいいということなのだと思いますが、

「ES細胞で特異的な発現または高発現を示す遺伝子」というだけでもかなり広範ですので、

「遺伝子の組み合わせを選択する工程」とはいえ、ここまでいっていいものかどうかとか、

 

あるいは、「内在性の・・・Nanog遺伝子を発現させる」となると、

米国でNanogについて特許を取っている某企業との関係がどうなるのかとか、

 

米マサチューセッツ工科大のルドルフ・イェーニッシュ教授の

概念的な出願に近づくのではないかとか。

 

ちなみに、イェーニッシュ教授といえば、

「山中教授は（ｉＰＳ細胞を作成したといことで）実施したのは最初だが、

アイデアは我々が最初」とおっしゃっているこでも有名です。

 

いずれにせよ、Ｃｉｒａの高尾さんの「一日も早く医療応用を目指したい」とは、

まったくおっしゃる通りですね。